尝试资料：
基础造就基
血清（通例为FBS/NBS）
无菌PBS磷酸盐缓冲液
电动移液枪
移液枪
超净工作台
无菌二甲基亚砜（DMSO）
针式滤器 (0.22μm PES膜) [NEST]
杯式滤器(0.22μm PES膜) [NEST]
15mL、50mL无菌离心管[NEST]
法式降温盒[NEST]
PET/PETG方形试剂瓶[NEST]
移液管[NEST]
自动旋盖机[NEST]
盒装无菌吸头[NEST]
尝试筹备：
冻存液筹备：
通常的细胞：55%基础造就基+40%牛血清（FBS/NBS）+5%DMSO
沉要的细胞：90%牛血清（FBS/NBS）+10%DMSO
冻存液配置实现后，15ml离心管分装，4℃前提下贮存备用。若配置量较大，可分装入50ml离心管，-20℃前提下冷冻贮存。（若牛血清内存在析出沉淀物，选取0.22μm 滤膜过滤除菌）
使用前37℃水浴加热
待冻存细胞：
使细胞冻存前，选择细胞成长状态优良，且处于对数成持久的细胞，冻存前12~24h换新鲜造就基维持细胞状态。
尝试流程：
观察待冻存细胞密度，约为80%~90%。用移液枪吸出陈旧造就基，参与无菌PBS洗濯细胞1-2次，去除造就环境中的残留造就基。
参与适量对应胰酶或消化液，使胰酶没过细胞，放入造就箱消化。显微镜下观察细胞状态，胞质回缩，细胞间不再衔接成片，此时参与完终止液终止消化。
用吸头轻轻奏乐细胞，形成细胞悬液，将细胞悬液1000rpm，离心3-5min。抛弃上清，参与适量预先配造好的冻存液，轻轻奏乐使细胞均匀并计数。用冻存液调节的细胞密度，使之终密度为5×106/ml～1×107/ml。
用移液枪依照预计容量，分装入细胞冻存管[NEST]中，选取自动旋盖机[NEST]旋盖密封。
尺度的冻存法式为降温速度况处-1℃～-2℃/ min，可将待冻存细胞依照以下步骤逐步冻存：室温→4℃（20min）→-20℃（30min）→-80℃（过夜）→液氮持久保留。
也可将待冻存放入法式降温盒[NEST]，直接-80℃过夜，再转移至液氮保留。
使用到的NEST产品：
无菌二甲基亚砜（DMSO）
针式滤器 (0.22μm PES膜) [NEST]
杯式滤器(0.22μm PES膜) [NEST]
15mL、50mL无菌离心管[NEST]
法式降温盒[NEST]
PET/PETG方形试剂瓶[NEST]
移液管[NEST]
自动旋盖机[NEST]
盒装无菌吸头[NEST]
