J9集团

• Laminin（层粘连蛋白）：提供细胞黏附位点

• Collagen IV（IV 型胶原）：组成基底膜的主题结构

• Entactin/Nidogen（衔接蛋白）：不变 ECM 网络

• Heparan sulfate proteoglycans（硫酸肝素蛋白聚糖）：参加信号传递

• 多种成长因子（如 EGF, TGF-β, FGF 等）：调控增殖、分化与迁徙

这些成分共同组成高度仿生的细胞表基质（ECM）
，可能显著提

升肿瘤细胞的生理有关性（Physiological relevance）。

02 基质胶为何能显著提升成瘤效能？

1. 提供三维支架
，提高球体形成与不变性

在成瘤尝试中：

• 细胞必要三维空间来形成立体结构

• ECM 提供黏附点
  ，支持细胞荟萃

• 胶状结构保障球体不易散开

基质胶的三维网络使细胞可能仿照体内组织结构
，形成更紧实、更靠近原发肿瘤的肿瘤球（tumor spheroids）或类器官（organoids）。

2. 提供生化信号
，调控细胞行为

基质胶中的 ECM 与成长因子会直接影响：

• 增殖速度

• 细胞-细胞衔接

• 侵袭能力

• 干性维持

• 药物反映

例如：
Laminin 可推进上皮细胞黏附与极化
，EGF/FGF 则推进增殖与肿瘤球扩大。

这也是为什么分歧批次的基质胶一致性
，对尝试沉复性尤其沉要。

3. 仿照体内肿瘤微环境（Tumor Microenvironment
，TME）

基质胶的 ECM 组成与成长因子结构
，使其在人造就系统中可能：

• 还原肿瘤细胞在体内的“支架”和“信号场”

• 仿照基底膜黏附、基质降解、侵袭等关键步骤

• 影响细胞的表型、基因表白与迁徙模式

因而
，基质胶不仅是“胶”
，更是决定模型真实性的关键变量。

03 基质胶对分歧成瘤尝试模型的影响

1. 皮下成瘤（in vivo xenograft）

基质胶混合细胞可显著提高以下指标：

• 初期定植效能

• 成瘤速度

• 肿瘤体积一致性

• 动物间差距降低

在免疫缺点幼鼠中尤为显著。

2. 3D 肿瘤球 / 类器官造就（in vitro）

基质胶是 3D 细胞造就的“基础设施”
，能够：

• 形成立体组织结构

• 仿照肿瘤的异质性

• 提高药物筛选的可信度

• 维持干性维持（如癌症干细胞模型）

这是很多科研人员从 2D 走向 3D 的主题资料。

3. 侵袭/迁徙模型（Transwell + ECM）

基质胶可仿照基底膜
，评估细胞：

• 侵袭能力

• 基质降解速度

• EMT 状态变动